domingo, 19 de mayo de 2013

liberación epigenética transgeneracional de silenciamiento de ARN

Debido a su naturaleza sésiles, las plantas han desarrollado sistemas de regulación genética y epigenética sofisticados para responder con rapidez y de manera reversible a los cambios diarios y estacionales de temperatura. Sin embargo, nuestro conocimiento de cómo el sentido plantas y responder al calentamiento de la temperatura ambiente es bastante limitada. Aquí nos muestran que un aumento en la temperatura de crecimiento de 22 ° C a 30 ° C inhibió efectivamente el silenciamiento génico postranscripcional transgén inducida (PTGS) en Arabidopsis. Curiosamente, el calor inducido por la liberación PTGS exhibió herencia epigenética transgeneracional. Hemos descubierto que la liberación se produjeron los PTGS calor inducidas durante un paso crítico que conduce a la formación de ARN de doble cadena (dsRNA) para la producción de pequeños RNAs de interferencia (siRNAs). Profunda secuenciación de pequeños RNAs y análisis de transferencia de ARN indicó que el aumento de 22-30 ° C dio como resultado una reducción significativa en la abundancia de muchos siRNAs que actúan en trans que requieren dsRNA para la biogénesis. Hemos descubierto que el aumento de la temperatura reduce la abundancia de proteínas de supresor de la silenciamiento de genes 3, como consecuencia, la atenuación de la formación de ARN de doble cadena estables necesarios para la biogénesis de siRNA. Es importante destacar que, SUPRESOR DE silenciamiento génico 3 sobreexpresión lanzado el calor-activado la inhibición de la biogénesis siRNA y reduce la memoria epigenética transgeneracional. Por lo tanto, nuestro estudio revela una asociación no descrita previamente entre el aumento de las temperaturas, un sistema epigenético y biogénesis siRNA.

viernes, 17 de mayo de 2013

olor atrae a la gente mosquitos infectados

Renate SmallegangeMosquito chupa la sangre: sistema olfativo Modificado de la Universidad de Wageningen en los Países BajosCuando los mosquitos picadura, las simulaciones muestran. Pero ahora ocupa un experimento: Los cálculos podrían estar mal - especialmente porque los mosquitos infectados se sienten atraídos por personas.Los mosquitos infectados con el parásito de la malaria, se encuentran el olor de la gente mucho más atractivos que los mosquitos no infectados.Esto fue informado por un equipo de investigación internacional en larevista en línea PLoS ONE. El parásito de la malaria Plasmodium falciparum altera el sistema olfativo de su huésped mosquito, de manera que el mosquito se encuentra el hombre huele más atractivo y vuela con frecuencia a la fuente de olor. Por lo tanto, la enfermedad tropical a menudo se transmite a escribir los investigadores de la malaria. Por el descubrimiento de un investigador llevaba una medias especialmente. estudió durante varios años, ¿por mosquitos de la malaria de todos vuelan con el olor de los humanos. Ahora podía demostrar por primera vez con sus colegas de los EE.UU. y Gran Bretaña: Cuando los mosquitos Anopheles hembra infectados con el parásito de la malaria Plasmodium falciparum, éstos se sienten más atraídas por un trozo de tela que emanaba olor humano. Las contrapartes no infectadas estaban menos interesados ​​en el olor humano. Según los investigadores, es la primera evidencia de que una infección puede alterar la respuesta a los estímulos de olor con el parásito de la malaria.
Para su experimento, los investigadores habían levantado las hembras de mosquitos Anopheles gambiae sensu stricto tres semanas. A continuación, cada una de unos 20 mosquitos llegaron en un cubo de nueve cajas con 30 cm de longitud de arista. Ese día fue el director del estudio Smallegange medias de nylon ganar material aromático para el experimento. A la mañana siguiente, los investigadores insertaron en el trapo de boxeo con el olor de los pies humanos. Luego se contaron con qué frecuencia los mosquitos volaban a la pieza de tela y apuñalar trataron - como si fuera la piel de una persona y en medio de ellos para llevar sangre.
Experimente con pieza de plástico perfumado
El resultado: los mosquitos infectados con malaria 79 había llegado a una tasa de sólo 0,8 por aterrizajes de mosquitos dentro de los tres minutos.Esto significa que, en promedio, y tardó casi cuatro quintas partes de los animales infectados, incluso dentro de tres minutos para que la sustancia que el olor humano. Por otro lado voló 97 de los mosquitos que no estaban infectados con la malaria, sólo alrededor de un quinto en el mismo tiempo una vez que la pieza de plástico perfumado.
Los investigadores advierten: "Hasta ahora, la mayoría de los estudios sobre el comportamiento de los mosquitos de la especie Anopheles gambiae se llevaron a cabo con los mosquitos no infectados, pero nuestros datos muestran que estos resultados pueden no ser representativos de mosquitos infectados .." Por lo tanto carecía de los modelos matemáticos que calculan la propagación de la malaria, es un factor importante.
La malaria se transmite cuando una persona infectada hembra Anopheles mosquito pica al hombre. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza y vómitos. Sin malaria tratamiento es potencialmente mortal. A nivel mundial, 3,3 millones de personas viven en zonas de riesgo, sobre todo en el África subsahariana, América del Sur y el Sudeste de Asia. Cada año, 219 millones de personas, estima la Organización Mundial de la Salud. En 2010, aproximadamente 660.000 personas murieron de enfermedades tropicales.

Alimentos ricos en Silicio


23 Alimentos ricos en Silicio

  1. Pimientos
  2. Soja
  3. Avena
  4. Arroz Integral
  5. Cebada
  6. Raíz de bardana
  7. Manzanas
  8. Naranjas
  9. Uvas Pasas
  10. Uvas
  11. Pepino
  12. Hojas de cáñamo
  13. Cola de caballo
  14. Mejorana
  15. Espinaca
  16. Rábano
  17. Lechuga romana
  18. Tomate
  19. Nopal
  20. Cacahuates
  21. Almendras
  22. Millo
  23. Semillas de lino

7 formas como el silicio te ayuda a verte bien desnudo…

  1. El silicio es necesario para ayudarte a producir más colágeno,o la proteína de la piel.
  2. El silicio es bueno para prevenir el envejecimiento debido a que desacelera el proceso de envejecimiento.
  3. El silicio te proporciona un cabello sano y grueso.
  4. El silicio aumenta el esplendor y brillo de tu cabello
  5. El silicio previene la alopecia o adelgazamiento de tu cabello.
  6. El silicio previene las uñas quebradizas.
  7. El silicio mantiene el brillo de tu piel.

martes, 14 de mayo de 2013

Los humanos somos seres culturales

Adaptados a la cultura

Los humanos somos seres culturales: aprendemos de nuestros semejantes y nos ponemos en la piel de otros. Esas capacidades facilitaron también el plagio.
  • Pagel, Mark
 
 
UNIVERSIDAD DE TUBINGA / HILDE JENSEN

En síntesis

La capacidad para la cultura hace única a la especie humana. Su estrategia para sobrevivir consiste en la transmisión de tecnología y habilidades.
Los humanos se volvieron «supersociales» como consecuencia del robo visual, por apropiarse unos de las ideas de otros.
El lenguaje evolucionó de la necesidad de negociar. Con el proceso evolutivo se ha ampliado la variedad de talentos.
La respuesta a qué nos hizo humanos es, sin duda, la cultura. El desarrollo de esta capacidad excepcional hace ahora unos 200.000 años determinó nuestra evolución. Hace otros 60.000 años, el proceso evolutivo experimentó un acelerón: cuando los humanos modernos salieron de África en pequeñas sociedades tribales para ocupar y reconfigurar el mundo en solo unas decenas de miles de años.
La cultura se convirtió, pues, en una suerte de estrategia de supervivencia. La aptitud de nuestros ancestros de aprender de los demás, de transmitir y desarrollar el conocimiento, la tecnología y las habilidades resultó una característica poderosa y eficiente para hacer más humanas nuevas tierras y recursos. En definitiva, mientras que otras especies animales se encuentran confinadas en el ambiente al que sus genes se han adaptado, el ser humano se ha acondicionado a casi todos los medios de la Tierra.

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sábado, 11 de mayo de 2013

Previene la acumulación de proteínas tóxicas del cerebro

Los investigadores de Georgetown University Medical Center han utilizado pequeñas dosis de un medicamento para la leucemia para detener la acumulación de proteínas tóxicas vinculadas a la enfermedad de Parkinson en los cerebros de ratones. Este descubrimiento proporciona la base para planear un ensayo clínico en humanos para estudiar los efectos.

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Ellos dicen que su estudio, publicado en línea el 10 de mayo en Human Molecular Genetics, ofrece una estrategia única y emocionante para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas que presentan acumulación anormal de proteínas en la enfermedad de Parkinson, enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica (ALS), demencia frontotemporal, enfermedad de Huntington y demencia con cuerpos de Lewy, entre otros.
"Este medicamento, en dosis muy bajas, se enciende la maquinaria eliminación de basura dentro de las neuronas para eliminar proteínas tóxicas de la célula. En la limpieza de las proteínas intracelulares, la droga evita su acumulación en inclusiones patológicas llamados cuerpos de Lewy y / o enredos, y también evita amiloide secreción en el espacio extracelular entre las neuronas, por lo que las proteínas no se forman grumos o placas tóxicas en el cerebro ", dice el investigador principal del estudio, el neurocientífico Charbel EH Moussa, MB, PhD. Moussa dirige el laboratorio de la demencia y parkinsonismo en Georgetown.
Cuando el fármaco, nilotinib, se utiliza para tratar la leucemia mielógena crónica (CML), que fuerza a las células cancerosas en la autofagia - un proceso biológico que conduce a la muerte de las células tumorales en el cáncer.
"Las dosis utilizadas para el tratamiento de la LMC son lo suficientemente altos que la droga empuja a las células para masticar sus propios orgánulos internos, haciendo auto-canibalismo y la muerte celular", dice Moussa. "Pensamos que las pequeñas dosis - de estos ratones, un equivalente al uno por ciento de la dosis utilizada en humanos - se volverían contra lo suficiente la autofagia en las neuronas que las células limpiar las proteínas defectuosas, y nada más."
Moussa, quien ha buscado durante mucho tiempo una manera de forzar las neuronas para limpiar su basura, se le ocurrió la idea de usar medicamentos para el cáncer que empujan la autofagia en los tumores para ayudar a los cerebros enfermos."Nadie ha intentado algo así antes", dice.
Moussa, y sus dos co-autores - estudiante graduado Michaeline Hebron e Irina Lonskaya, PhD, un investigador postdoctoral en el laboratorio de Moussa - buscaron medicamentos contra el cáncer que pueden cruzar la barrera sangre-cerebro. Descubrieron dos candidatos - nilotinib y bosutinib, que también está aprobado para el tratamiento de la LMC. Este estudio analiza los experimentos con nilotinib, pero Moussa, dice que el uso de bosutinib también es beneficioso.
Los ratones usados ​​en este estudio sobre-expresan alfa-sinucleína, la proteína que se acumula en los cuerpos de Lewy en la enfermedad de Parkinson y los pacientes de demencia y que se encuentra en muchas otras enfermedades neurodegenerativas. Los animales se les dio un miligramo de nilotinib cada dos días. (Por el contrario, la FDA aprobó el uso de hasta 1.000 miligramos de nilotinib una vez al día para pacientes con LMC.)
"Hemos probado con éxito este durante varios modelos de enfermedades que tienen una acumulación de proteína intracelular", dijo Moussa. "Se deshace de la alfa sinucleína y tau en una serie de trastornos del movimiento, tales como la enfermedad de Parkinson, así como la demencia con cuerpos de Lewy."
El equipo también demostró que el movimiento y la funcionalidad en los ratones tratados se ha mejorado en gran medida, en comparación con los ratones no tratados.
Para que una terapia de este tipo para ser tan exitoso como sea posible en los pacientes, sería necesario que el agente que se usan al comienzo de las enfermedades neurodegenerativas, Moussa hipótesis. Más tarde su uso podría retrasar aún más la formación de placa y la acumulación extracelular de proteínas intracelulares en inclusiones tales como cuerpos de Lewy.
Moussa está planeando un ensayo clínico de fase II en los participantes que han sido diagnosticados con trastornos que presentan acumulación de alfa-sinucleína, incluyendo la demencia con cuerpos de Lewy, la enfermedad de Parkinson, la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y la atrofia multisistémica (MSA).
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