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Base de datos sobre genomas en todo el mundo


Garo / Phanie / Science Photo Library
Las biopsias pueden ayudar pista cuando un tumor benigno convierte maligno.
Bases de datos en todo el mundo se están hinchando rápidamente con las secuencias de miles de genomas del cáncer. Ahora, algunos científicos están abogando por que los investigadores centran su atención en el tiempo: para estudiar el ADN de los tumores en su adolescencia, antes de comprometerse a ser cancerosa.
En la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) reunión anual en Washington DC, los investigadores se reunieron el 2 de abril para discutir la creciente llamado para secuenciar los genomas de lesiones pre-cancerosas - crecimientos anormales que a veces progresar a cáncer en toda regla. Los resultados podrían ayudar a los investigadores a determinar qué tumores requieren tratamiento y podría ayudar al desarrollo de terapias para bloquear los cánceres en el camino hacia la malignidad.
Es un proyecto que ya está cerca de la parte superior de la lista de artículos deseados investigación del cáncer, afirma el oncólogo Elizabeth Jaffee del Centro Integral del Cáncer Sidney Kimmel de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland. “Esto es algo que ha tenido tanto éxito en toda la comunidad del cáncer”, dice ella.Los laboratorios individuales ya han adoptado este concepto. Neumólogo Avrum Spira de la Universidad de Boston en Massachusetts ha estado estudiando los orígenes del cáncer de pulmón por las muestras de secuenciación de las personas con lesiones pre-cancerosas en sus vías respiratorias. Tales muestras de biopsia son típicamente tomadas cada 6 ó 12 meses.


El cáncer de pulmón, según él, parecía un campo de pruebas para el enfoque lógico secuencia-sobre-tiempo. Es la causa más común de muerte por cáncer en todo el mundo. “La principal razón: casi siempre detectamos tarde”, dice, añadiendo que como su equipo llevó a cabo la secuenciación, “que nos golpeó de que esto podría ser un paradigma que se aplica a otros tipos de cáncer”.
Thomas Kensler, que estudia la prevención del cáncer en la Universidad de Pittsburgh, en Pennsylvania, apunta a los recientes avances en la caracterización de cáncer de tiroides que han conducido a pruebas genéticas para distinguir qué tumores requieren tratamiento. “No todo el nudo en la tiroides está destinada necesariamente a ser un cáncer”, dice.
En la reunión de la AACR, investigador del cáncer y el médico Rafael Bejar de la Universidad de California en San Diego presentó sus ideas para extender el modelo para incluir tumores líquidos tales como leucemias. arterial normal se deriva de muchas células madre, y la secuenciación genética puede coincidir con células de la sangre a las células madre a partir de los cuales se derivaron. Así que si un análisis de sangre revela que un linaje de células madre está empezando a hacerse cargo de la población, podría ser una señal temprana de cáncer - y el posterior seguimiento podría revelar si la enfermedad se afianza.
Sin embargo, un esfuerzo coordinado, dice Bejar, podría aumentar el impacto de estos proyectos individuales. En septiembre pasado, asesores de la iniciativa del Cáncer de EE Moonshot - un esfuerzo para duplicar el ritmo de la investigación del cáncer en cinco años - incluido un proyecto genoma pre-cáncer entre los esquemas que se recomiendan para la inversión . Spira y dice que el proyecto fue discutido en una reunión Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos a finales de marzo, y será retomada en una reunión en junio.
Lo que la comunidad quiere siguiente, dicen los defensores del programa, es un compromiso financiero firme para llevar el proyecto desde el concepto a la realidad. “Hay mucho entusiasmo”, dice Bejar. “Las personas se están moviendo hacia adelante.”
Naturaleza
 
doi : 10.1038 / nature.2017.21759